Dettaglio posizione

QUALIFIED PERSON + TRIESTE
Realtà Italiana del settore Medicale/Farmaceutico
Il candidato, riportando al responsabile qualità, si dovrà occupare delle seguenti attività:
  1. rilascio prodotto;
  2. vigilare affinché ogni lotto di medicinale sia prodotto e controllato secondo norme di legge, GMP e alle condizioni imposte in sede di AIC;
  3. garantire la qualità dei medicinali, nell'osservanza delle condizioni previste dall'AIC;
  4. gestire i rapporti con AIFA e con tutti gli altri organismi di controllo;
Si occuperà anche della stesura e modifica di procedure e istruzioni operative; dell'attività di convalida; della gestione dei rischi; della gestione di deviazioni, azioni preventive e correttive e controllo dei cambiamenti.
E' fondamentale l'abilitazione a QP e una significativa esperienza nel ruolo (almeno 3/5 anni) in aziende farmaceutiche di produzione (preferibilmente di medicinali in forma liquida); gradita una passata esperienza in ambito QA; Richiesta una buona conoscenza dell'inglese. La persona dovrà coordinare un team di colleghi.

La ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi (L.903/77)

 

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